16, 16 Dimetylo-prostaglandyna E2 zapobiega rozwojowi piorunującego zapalenia wątroby i blokuje indukcję aktywności prokoagulacyjnej monocytów / makrofagów po zakażeniu szczepem 3 wirusa mysiego zapalenia wątroby.

16, 16 Dimetyl prostaglandyna E2 (dmPGE2), znany czynnik cytoochronny, zbadano pod kątem jego zdolności do zmiany przebiegu piorunującego zapalenia wątroby w eksperymentalnym modelu piorunującego wirusowego zapalenia wątroby, mysiego zapalenia wątroby typu 3 typu mysiego zapalenia wątroby typu 3 (MHV-3). W pełni wrażliwe myszy BALB / cJ, zakażone 10050% letalnych dawek (LD50) MHV-3, rozwinęły histologiczne i biochemiczne dowody piorunującego zapalenia wątroby, o czym świadczy olbrzymia martwica wątroby z hipoglikemią, kwasicą metaboliczną i znacznie podwyższoną aminotransferazą alaninową w surowicy ( ALT) (średnia, 1,402 +/- 619 IU / litr). W przeciwieństwie do tego, zwierzęta leczone dmPGE2 przed lub po infekcji (do 48 godzin) wykazywały wyraźne zmniejszenie zarówno histologicznych, jak i biochemicznych dowodów uszkodzenia wątroby, które charakteryzują się prawidłowym poziomem glukozy we krwi, całkowitym stężeniem CO2 i ALT (średnia ALT, 63 + / – 40 IU / litr). Leczenie zakażonych myszy PGF2 alfa nie wykazało efektów ochronnych cytooporności. Wysokie miana zakaźnego wirusa zostały odzyskane z wątroby zwierząt potraktowanych dmPGE2 i nieotrzymanych przez cały czas trwania zakażenia. W równoległym badaniu in vitro dmPGE2 (10 (-4) -10 (-8) M) wykazał podobny efekt cytoochronny na pojedyncze warstwy izolowanych hodowanych hepatocytów od całkowicie wrażliwych myszy BALB / cJ zakażonych przy wielokrotności infekcji 0,1, 1,0 i 10.0. Ponadto, śledzionowe makrofagi odzyskane od zainfekowanych i nietraktowanych myszy BALB / cJ wykazały wyraźne zwiększenie aktywności prokoagulacyjnej (PCA) od podstawowych 10 +/- 5 mU / 10 (6) śledzionowych makrofagów do maksymalnie 615 +/- 102 mU / 10 (6) śledziony makrofagów, podczas gdy nie wykryto wzrostu PCA makrofagów u zakażonych zwierząt leczonych dmPGE2. Te wyniki sugerują, że dmPGE2, bez wykrywalnej zmiany replikacji wirusa lub zakaźności in vivo, nadaje wyraźny cytochronny wpływ na hepatocyty zarówno in vivo, jak i in vitro, i zapobiega indukcji PCA makrofagów in vivo u całkowicie wrażliwych myszy BALB / cJ po mysim wirusie zapalenia wątroby. infekcja typu 3. Zdjęcia
[hasła pokrewne: jadłospis dla cukrzyka typu 2, opowieści z narnii srebrne krzesło cda, farba magnetyczna flugger ]
[przypisy: opowieści z narnii srebrne krzesło cda, przewlekły nieżyt nosa krzyżówka, przerost trzeciego migdałka ]