Indukcja czynnika tkankowego w ludzkich monocytach. Dwa odrębne mechanizmy wyświetlane przez różne klony komórek T odpowiadających na alloantygen.

Jednym z elementów komórkowej odpowiedzi immunologicznej na antygeny jest ekspresja aktywności prokoagulacyjnej (PCA) przez monocyty i makrofagi. Indukcja ludzkiego PCA monocytów w odpowiedzi na stymulację alloantygeniczną wymaga współpracy komórek T odpowiadających na HLA-DR. W mieszanych hodowlach limfocytów (MLC), indukcja czynnika tkankowego monocytów wydaje się być mediowana wyłącznie przez limfokinę pochodzącą z limfocytów T. Zastosowaliśmy metodę klonowania miękkiego agaru, aby wytworzyć klony limfocytów T reagujące na alloantygen z MLC pomiędzy napromieniowanymi limfoblastoidalnymi komórkami Daudi a ludzkimi jednojądrzastymi komórkami krwi obwodowej. Rozwijające się klony badano przesiewowo pod kątem zdolności do indukowania PCA w świeżych autologicznych monocytach w odpowiedzi na komórki stymulujące Daudi. Indukcję PCA obserwowano w przypadku niektórych, ale nie wszystkich, proliferujących klonów komórek T i widoczne były dwa tryby indukcji. Niektóre klony komórek T pośredniczyły w indukcji PCA wyłącznie przez wytwarzanie limfokin, podczas gdy inne klony dostarczały sygnały indukcyjne przez bezpośrednią współpracę komórkową z komórkami efektorowymi monocytów. Te dwa szlaki indukcyjne były reprezentowane w odrębnych, nieobejmujących funkcjonalnych podzbiorach klonów komórek T. Nie zaobserwowano konstytutywnej produkcji rozpuszczalnych sygnałów induktora w klonach indukujących T. Wielkość odpowiedzi monocytów PCA zwiększyła się w odpowiedzi na wzrost allogenicznego stosunku stymulator / odpowiedź klonów T, a alogeniczne komórki trzeciej strony nie były w stanie wywołać sygnałów limfokin indukujących PCA z klonów indukujących T. Wykazano, że oba tryby indukcji generują aktywność białka czynnika tkankowego w monocytach. Łącznie, te wyniki sugerują, że indukcję PCA można zainicjować w odpowiedzi na alloantygeny poprzez współpracę z pewnymi klonami indukującymi OKT3 +, OKT4 +, OKT8-, OKM1-T, i że w indukcję mogą pośredniczyć co najmniej dwa różne podzbiory funkcjonalne ludzkich limfocytów T. Stymulacja za pomocą odpowiedniego alloantygenu może wywoływać zarówno limfokinowe, jak i komórki T, szlaki indukcji czynnika tkankowego w ludzkich monocytach.
[hasła pokrewne: siemie lniane jak spożywać, zapalenie migdałków objawy, przewlekły nieżyt nosa krzyżówka ]
[hasła pokrewne: jadłospis dla cukrzyka typu 2, farba magnetyczna flugger, siemie lniane jak spożywać ]