Kliniczne znaczenie poziomów properdyny w surowicy i odkładanie properdyny w złączu skórno-naskórkowym w toczniu rumieniowatym układowym.

Badano 61 wycinków prawidłowej skóry z okolicy mięśnia naramiennego i zmiany skórnej w różnych miejscach od 48 pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) pod kątem obecności properdyny, C3, C4 i immunoglobulin (IgG, IgM i IgA) w skórze właściwej. -napięcie podniebienne (DEJ) przy użyciu immunofluorescencji bezpośredniej i pośredniej. Properdin był obecny w 50% normalnej i 40% skórnych zmian skórnych. Properdin był obecny bez C4 tylko w 2 z 38 nie-nacionkowych biopsji skóry i tylko w 2 z 20 zmian. Nie było istotnej różnicy w częstości osadzania się żadnego z sześciu badanych białek między skórą niejonową i zmianową. Read more „Kliniczne znaczenie poziomów properdyny w surowicy i odkładanie properdyny w złączu skórno-naskórkowym w toczniu rumieniowatym układowym.”

Bezpośrednie porównanie modulacji biologicznej z klinicznymi efektami ubocznymi interferonu-beta, interferonu gamma lub połączenia interferonów beta-gamma i gamma u ludzi.

Aby bezpośrednio porównać kliniczne skutki uboczne i modyfikację odpowiedzi biologicznej, IFN-beta ser, IFN-gamma lub połączenie IFN-beta ser plus IFN-gamma podano 21 pacjentom z rakiem. Każdy IFN lub połączenie podawano dożylnie w dniach 1, 8 i 15 w różnej kolejności. Każdy IFN i kombinacja dawały znaczącą (P mniej niż 0,05) modulację białek indukowanych IFN. IFN-beta było bardziej skuteczne niż IFN-gamma w zwiększaniu aktywności syntetazy 2-5A (P = 0,001). IFN-gamma był bardziej skuteczny niż IFN-beta w zwiększaniu ekspresji mikroglobuliny w surowicy beta 2 (P = 0,05) i aktywności dioksygenazy indolaminowej, co oceniano na podstawie zmniejszenia stężenia tryptofanu w surowicy (P = 0,03). Read more „Bezpośrednie porównanie modulacji biologicznej z klinicznymi efektami ubocznymi interferonu-beta, interferonu gamma lub połączenia interferonów beta-gamma i gamma u ludzi.”

Wpływ metimazolu na mysie zapalenie tarczycy. Dowody na immunosupresję in vivo.

Leki tionamidowe są immunosupresyjne in vitro. W celu zbadania tego działania in vivo, myszy A / J immunizowano ludzką tyreoglobuliną (hTg) (wstrzyknięcia dootrzewnowe 0,5 mg przez 5 dni) począwszy od dni 6, 24 i 43 z lub bez metimazolu (M) (0,05%) i -tyroksyna (T4) (0,1 mikrograma / ml w celu zapobiegania przerostowi tarczycy) w zaopatrzeniu w wodę. Grupy (n = 8) były zabijane w dniach 37, 42 i 59. Spontaniczne śledzionowe komórki IgG wydzielające oznaczane przez erytrocyty owcy związanego z białkiem Staphylococcus (SRBC) za pomocą pośredniego testu tworzenia płytek (PFC) wskazywały na poliklonalną stymulację indukowaną przez ekspozycja hTg (kontrole = 2 285 +/- 599, tylko hTg = 5 570 +/- 470 PFC na 10 (6) komórek śledziony), ale było to znacznie zmniejszone w grupie leczonej M plus T4 (3 640 +/- 415 PFC, P = 0,05). Przeciwciało hTg mierzono za pomocą specyficznego testu PFC z użyciem SRBC związanego z hTg. Read more „Wpływ metimazolu na mysie zapalenie tarczycy. Dowody na immunosupresję in vivo.”

Związek między powierzchnią, objętością i grubością kości biodowej biodrowej w starzeniu i osteoporozie. Implikacje dla mikroanatomicznych i komórkowych mechanizmów utraty kości.

Opracowaliśmy nową metodę badania zmian strukturalnych zachodzących w kości beleczkowej w procesie starzenia i osteoporozy. Przy równoczesnym pomiarze całkowitego obwodu i powierzchni kości w cienkich przekrojach można uzyskać pośrednie wskaźniki średniej grubości beleczki (MTPT) i średniej gęstości beleczki płytkowej (MTPD), tak aby objętość kości beleczkowej = MTPD X MTPT. MTPD jest wskaźnikiem prawdopodobieństwa, że linia skanująca lub testowa będzie przecinać element strukturalny kości i jest odwrotnością średniej odległości między punktami środkowymi elementów strukturalnych, pomnożonej przez pi / 2. Zastosowaliśmy tę metodę do pobrania kości z 78 zdrowych osób, 100 pacjentów ze złamaniem kręgosłupa i 50 pacjentów ze złamaniem biodra. Zmniejszenie objętości kości beleczkowej obserwowane u osób zdrowych z wiekiem było głównie spowodowane zmniejszeniem gęstości płytki, bez znaczącego zmniejszenia grubości płytki. Read more „Związek między powierzchnią, objętością i grubością kości biodowej biodrowej w starzeniu i osteoporozie. Implikacje dla mikroanatomicznych i komórkowych mechanizmów utraty kości.”