Wyraźny szlak mysich makrofagów dla ludzkich lipoprotein bogatych w triglicerydy.

Makrofagi mysiego P388D1 mają szlak receptorowy, który wiąże się z ludzkimi hipertriglicerydemicznymi lipoproteinami o bardzo niskiej gęstości (HTG-VLDL), które zasadniczo różnią się od szlaku receptora LDL. Traktowane trypsyną HTG-VLDL (tryp-VLDL), pozbawione apolipoproteiny (apo) -E, nie wiążą się z receptorem LDL, jednak tryp-VLDL i HTG-VLDL krzyżują się w rywalizacji o wiązanie z receptorami makrofagowymi P388D1, wskazując, że te lipoproteiny wiążą się z tymi samymi miejscami. Swoiste wiązanie tryp-VLDL i HTG-VLDL o wysokim powinowactwie z makrofagami w temperaturze 4 ° C jest równoważne i w temperaturze 37 ° C oba wytwarzają szybką, masywną, krzywoliniową (zależną od receptorów) akumulację triglicerydów w makrofagach. Bloty ligandów pokazują, że makrofagi P388D1 eksprymują białko błonowe o około 190 kD (MBP190), które wiąże zarówno tryp-VLDL, jak i HTG-VLDL; to wiązanie konkuruje z HTG-VLDL, trypsynizowaną HTG-VLDL i trypsynowaną normalną VLDL, ale nie przez normalny VLDL lub LDL. Receptor LDL makrofagów (około 130 kD) i wychwyt komórkowy beta-VLDL, ale nie MBP 190, ani wychwyt tryp-VLDL, nie są indukowane, gdy komórki są eksponowane na pożywkę pozbawioną lipoprotein i zmniejszają się, gdy komórki są obciążone cholesterolem. W przeciwieństwie do makrofagowego receptora LDL, MBP1 190 przenika do fazy wodnej po rozdziale faz ekstraktów Triton X-114. Poliklonalne przeciwciało przeciw receptorowi LDL blokuje wiązanie HTG-VLDL z receptorem LDL i blokuje pobór mediowany receptorem beta-VLDL przez komórki P388D1, ale nie hamuje swoistego wychwytu komórkowego tryp-VLDL lub blokuje wiązanie tryp-VLDL do MBP 190. Ludzkie monocyty, ale nie ludzkie fibroblasty, również eksprymują białko wiążące dla HTG-VLDL i tryp-VLDL podobne do MBP 190. Wnioskujemy, że makrofagi posiadają receptory dla nieprawidłowych ludzkich lipoprotein bogatych w triglicerydy, które różnią się od receptorów LDL w ligandzie. swoistość, regulacja, charakterystyka immunologiczna i dystrybucja komórkowa. MBP 190 ma te właściwości i jest prawdopodobnym kandydatem na receptor dla wychwytu o wysokim powinowactwie lipoprotein bogatych w TG przez makrofagi.
[patrz też: tabletki na kaszel bez recepty, wojewódzki ośrodek medycyny pracy sosnowiec, zdrada kontrolowana onet ]
[podobne: wojewódzki ośrodek medycyny pracy sosnowiec, tabletki na kaszel bez recepty, pstrąg z piekarnika w folii aluminiowej ]